PFC-FD™ 2.0 là gì?

PFC-FD™ (Platelet-Freezing Concentrated Freeze-Dried) là phiên bản đông khô của PRP (huyết tương giàu tiểu cầu) không tế bào đã được kích hoạt. Khi mạch máu bị tổn thương, tiểu cầu tập trung tại vị trí bị tổn thương để cầm máu. Trong quá trình này, chúng giải phóng một lượng lớn các yếu tố tăng trưởng, khởi đầu quá trình phục hồi mô. Liệu pháp PFC-FD™ sử dụng các yếu tố tăng trưởng được giải phóng bởi tiểu cầu để thúc đẩy và tăng tốc quá trình phục hồi các mô khó lành.

PFC-FD™︎ 2.0 được cải tiến kỹ thuật chiết xuất, chứa nhiều yếu tố tăng trưởng hơn sản phẩm trước (PFC-FD™︎), do đó được kỳ vọng cải thiện tác dụng phục hồi mô và ức chế viêm.

Thành phần chính trong PFC-FD™ 2.0 là các yếu tố tăng trưởng (PDGF, FGF, EGF, VEGF, and TGF-β)

So sánh PFC-FD™ 2.0 và PFC-FD

PFC-FD™ 2.0 chứa nhiều yếu tố tăng trưởng hơn, có khả năng kháng viêm và phục hồi mô tốt hơn, và giảm lượng cytokine viêm.

Lợi ích của điều trị bằng PFC-FD™ 2.0

Quy trình điều trị đơn giản:

Điều trị bằng PFC-FD™ 2.0 hoàn thành chỉ với hai lần đến phòng khám, không cần phẫu thuật hay nhập viện. Bệnh nhân có thể đi bộ về nhà sau khi tiêm. Chúng tôi kết hợp với phác độ vật lý trị liệu tùy biến cho từng cá nhân để để tối ưu hóa hiệu quả điều trị.

Tính an toàn cao:

PFC-FD™ 2.0 được sản xuất từ máu của chính bệnh nhân nên giảm thiểu nguy cơ phản ứng thải ghép, nhiễm trùng và các tác dụng phụ khác so với việc sử dụng mô của người khác hoặc thuốc. Dù có thể có đau và sưng tạm thời sau khi tiêm, hầu hết bệnh nhân có thể nhanh chóng trở lại sinh hoạt bình thường.

Quy trình điều trị PFC-FD™ 2.0

Bệnh nhân không cần chuẩn bị gì đặc biệt trước đó.

Sau khi được lấy, máu của bệnh nhân sẽ được gửi đến trung tâm của CellSource Inc. (được Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi Nhật Bản phê duyệt) để xử lý và điều chế thành PFC-FD™ 2.0. Sau đó, bệnh nhân sẽ được tiêm PFC-FD™ 2.0 trở lại tại phòng khám của chúng tôi.

Dưới đây là quy trình cụ thể điều trị PFC-FD™ 2.0. Bệnh nhân chỉ cần đến phòng khám của chúng tôi để thực hiện "① lấy máu" và "⑥ tiêm vào vùng cần điều trị".

① Lấy máu

Chúng tôi sẽ lấy khoảng 50ml máu từ bệnh nhân và gửi đến trung tâm của CellSource Inc.

② Chiết xuất (Tạo PRP)

Máu sẽ được xử lý để tạo ra PRP (huyết tương giàu tiểu cầu)

③ Kích hoạt

Sau đó, PRP (huyết tương giàu tiểu cầu) sẽ được kích hoạt các yếu tố tăng trưởng. Quá trình này theo phương pháp cải tiến tạo ra một dung dịch gọi là "PFC 2.0", chứa các yếu tố tăng trưởng đã được kích hoạt từ tiểu cầu nhiều hơn thế hệ PFC đầu tiên.

④ Xử lý loại bỏ tế bào

Các tế bào còn lại trong PFC 2.0 được lọc ra bằng cách sử dụng bộ lọc chuyên dụng. Quá trình này đảm bảo các yếu tố tăng trưởng có thể đến trực tiếp khu vực bị tổn thương một cách hiệu quả nhất.

⑤ Đông khô

PFC 2.0 sau khi xử lý loại bỏ tế bào sẽ được đông khô. Quá trình này giúp bảo quản lâu dài (khoảng 6 tháng) và dễ dàng vận chuyển. Kỹ thuật đông khô không ảnh hưởng đến lượng và hoạt động của các yếu tố tăng trưởng. Khi cần sử dụng, PFC-FD™ 2.0 có thể được hoàn nguyên bằng cách hòa tan trong dung dịch muối sinh lý, trở về trạng thái ban đầu. Sau khi đông khô, PFC 2.0 được gọi là "PFC-FD™ 2.0", hoàn tất quá trình tạo ra PFC-FD™ 2.0.

⑥ Tiêm vào vùng cần điều trị

Khoảng ba tuần sau khi lấy máu, "PFC-FD™ 2.0" đã đông khô sẽ được hòa tan trở lại bằng dung dịch muối sinh lý khi bệnh nhân quay lại tại phòng khám. Sau khi trở thành dạng lỏng, "PFC-FD™ 2.0" sẽ được tiêm vào vùng cần điều trị của bệnh nhân. Quá trình này giúp các yếu tố tăng trưởng tác động trực tiếp, thúc đẩy quá trình phục hồi và giảm viêm một cách hiệu quả, hoàn tất liệu pháp PFC-FD™ 2.0.